MolMed ha due terapie antitumorali in sperimentazione clinica: TK e NGR-hTNF
 
TK è in sperimentazione di Fase III come supporto all’aplo-trapianto di midollo osseo in pazienti affetti da leucemie ad alto rischio 
 
NGR-hTNF è in sperimentazione di Fase III nel mesotelioma pleurico maligno, e di Fase II in diversi tumori solidi:
- carcinoma del colon-retto
- carcinoma del fegato
- carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC)
- carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
- carcinoma dell’ovaio 
 
Per ogni tipo di tumore esistono diverse alternative terapeutiche, che i medici dei Centri clinici valutano e decidono in base a vari parametri malattia-specifici e paziente-specifici.
 
Nel caso di TK e NGR-hTNF, si tratta di terapie sperimentali, quindi non ancora disponibili sul mercato. Come per tutte le terapie sperimentali, i pazienti vengono trattati in seguito all’inclusione in uno studio clinico, svolto in uno o più Centri clinici autorizzati, che valutano i pazienti candidati all’arruolamento in base a criteri specifici.
 
In ogni caso, non compete a MolMed la selezione dei pazienti da arruolare negli studi clinici, né l’indicazione delle potenziali opzioni terapeutiche in alternativa alle scelte operate da ciascun medico.
 
 
Per maggiori dettagli sulle sperimentazioni cliniche e sui contatti di riferimento: 
  
- Database globale delle sperimentazioni cliniche dei National Institutes of Health (NIH)
  (Clinical Trials.gov, in inglese)
  
- Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali
  
  
 
Documentazione di approfondimento sugli studi clinici completati: 
  
- TK: protocollo dello studio di fase I/II TK007 (in inglese)